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药品稳定性试验箱

文章来源: 发布时间:2017-04-21 15:06:08 浏览次数:988
综合药品稳定性试验箱
Comprehensive pharmaceutical stability chamber
符合标准:
Standard:
按照2010药典药品稳定性试验箱指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制作。
产品用途:
Use:
本设备应用于医药,生物技术与食品等行业,包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO/GMP原则的要求25℃/60%RH长期稳定性试验条件在加速试验中40℃/75%RH考察6个月标准。是制药行业稳定性系统领域,主要模拟环境当中的温度、湿度、光照度试验。
特点:
Features:
合理的风道循环系统,可使箱内温湿度均匀性达到最佳箱体内箱采用SUS304B不锈钢材质,耐酸,耐腐蚀便于清洁供水系统采用自动补水装置采用进口大屏幕编程温湿度控制器,能精确的温湿度设定显示。
规格:

SPEC:

名称
Name
药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱
型号
Model
LS-YP-120SD
LS-YP-250SD
LS-YP-500SD
LS-YP-120SDP
LS-YP-250SDP
LS-YP-500SDP
LS-YP-120GSD
LS-YP-250GSD
LS-YP-500GSD
LS-YP-120GSP
LS-YP-250GSP
LS-YP-500GSP
内外箱尺寸(CM) 内箱容积 内箱尺寸
(W*H*D)
外箱尺寸
(W*H*D)
120L 45×60×45 107×144×77
250L 50×83×60 88×180×107
500L 80×90×70 100×190×120
温度范围
Temp Range
无光照:0~65 有光照:   10~65℃
湿度范围
Relative humidity Range
30%~95%RH 30%~95%RH
温度波动度
Temp Fluctudtiont
±0.5℃ ±0.5℃
温度偏差
Temp.Deviation
±1.5℃ ±1.5℃
湿度波动度
Humidity Fluctudtiont
±2%RH ±2%RH
湿度偏差
Humidity Deviation
3%RH ± 3%RH
关照度
Light intensity
0~6000LUX
光照偏差
Light Bias
≤± 500LUX
控制器
Controller
SD=数显控制
SDP=可编程(触摸屏)
GSD=数显控制
GSP=可编程(触摸屏)
制冷方式
Refrigeration
进口压缩机(丹弗斯)
冷却方式
Cooling mode
风冷
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